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                    免疫熒光實驗具體的步驟是怎樣的呢?

                    更新時間:2022-12-12      點擊次數:775
                     
                      免疫熒光技術又稱熒光抗體技術,是標記免疫技術中發展早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合,利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
                      其應用范圍極其廣泛,可以測定內分泌激素、蛋白質、多肽、核酸、神經遞質、受體、細胞因子、細胞表面抗原、腫瘤標志物、血藥濃度等各種生物活性物質。根據診斷類別,又可分為傳染性疾病、內分泌、腫瘤、藥物檢測、免疫學、血型鑒定等。
                      免疫熒光實驗的步驟:
                      1、細胞準備。對單層生長細胞,在傳代培養時,將細胞接種到預先放置有處理過的蓋玻片的培養皿中,待細胞接近長成單層后取出蓋玻片,PBS洗兩次;對懸浮生長細胞,取對數生長細胞,用PBS離心洗滌(1000rpm,5min)2次,用細胞離心甩片機制備細胞片或直接制備細胞涂片。
                      2、固定。根據需要選擇適當的固定劑固定細胞。固定完畢后的細胞可置于含疊氮納的PBS中4℃保存3個月。PBS洗滌3×5min.
                      3、通透。使用交聯劑(如多聚甲醛)固定后的細胞,一般需要在加入抗體孵育前,對細胞進行通透處理,以保證抗體能夠到達抗原部位。選擇通透劑應充分考慮抗原蛋白的性質。通透的時間一般在5-15min.通透后用PBS洗滌3×5min.
                      4、封閉。使用封閉液對細胞進行封閉,時間一般為30min.
                      5、一抗結合。室溫孵育1h或者4℃過夜。PBST漂洗3次,每次沖洗5min.
                      6、二抗結合。間接免疫熒光需要使用二抗。室溫避光孵育1h.PBST漂洗3次,每次沖洗5min后,再用蒸餾水漂洗一次。
                      7、封片及檢測。滴加封片劑一滴,封片,熒光顯微鏡檢查。
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